職位描述
臨床前研究CRO臨床試驗醫藥制造
崗位職責:
1、Helps prepare sections of documents or write basic documents under close supervision such as table of studies, narratives, simple protocol amendments, simple IB updates, IB addenda.
2、May assist with document QC, abbreviations, references, literature searches, table creation, and other basic tasks.
3、Attention to accuracy, format, and consistency.
任職要求:
1、A university/college degree is required. An advanced degree (eg, Masters, PhD, MD) is preferred. Relevant pharmaceutical experience is a plus.
Solid oral and written communication skills.
2、Attention to detail.
3、Ability to function in a team environment.
4、Organizes time well with short-term responsibilities.
5、Demonstrates learning agility.
工作地點
北京朝陽區華貿中心寫字樓-3座
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百利藥業
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職位發布者
于女士/人事經理
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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發服務企業。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。
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