職位描述
仿制藥研發(fā)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1. 調(diào)研國(guó)內(nèi)、外藥品研發(fā)動(dòng)態(tài)，對(duì)研究中的各類新藥開發(fā)現(xiàn)狀進(jìn)行信息情報(bào)跟蹤、匯總和總結(jié)，并形成報(bào)告；
2. 建立新藥、仿制藥開發(fā)相關(guān)的項(xiàng)目庫(kù)，對(duì)項(xiàng)目庫(kù)定期進(jìn)行補(bǔ)充、更新，并對(duì)庫(kù)存項(xiàng)目進(jìn)行跟蹤，定期匯總和分析，形成報(bào)告，供上司決策提供參考；
3.對(duì)目標(biāo)品種進(jìn)行立項(xiàng)。包括原研或開發(fā)情況、國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)情況、專利情況、在研情況、國(guó)內(nèi)市售簡(jiǎn)單利潤(rùn)分析、立項(xiàng)可行性初步分析及報(bào)告；
4. 對(duì)新開題項(xiàng)目的藥理學(xué)資料整理，熟知醫(yī)藥領(lǐng)域新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)及各領(lǐng)域市場(chǎng)動(dòng)態(tài)；對(duì)開展的藥物藥理研究，制定研究方案、組織實(shí)施及整理監(jiān)督工作；
5. 協(xié)助研究中心技術(shù)人員，進(jìn)行相關(guān)技術(shù)資料查詢，同時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.1年以上信息調(diào)研/立項(xiàng)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.要求英語六級(jí)，能熟練閱讀翻譯英文文獻(xiàn)；
4.具有較高的文獻(xiàn)檢索能力和分析水平，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)；
5.熟悉專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策，熟悉注冊(cè)政策要求和國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)現(xiàn)狀；
6.工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有優(yōu)秀的匯總、分析、總結(jié)和形成報(bào)告能力，具有良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
工作地點(diǎn)
北京房山區(qū)中糧健康科技園(西門)
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賈保艷/人事經(jīng)理
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新基元(北京)醫(yī)藥科技有限公司新基元醫(yī)藥位于北京市房山區(qū)，注冊(cè)資金500萬元，專注于化學(xué)藥物開發(fā)，包括I類、II類新藥開發(fā)、一致性評(píng)價(jià)、仿制藥開發(fā)等。設(shè)有制劑、原料藥、質(zhì)量分析三個(gè)技術(shù)部門。研發(fā)團(tuán)隊(duì)核心技術(shù)人員畢業(yè)于北京大學(xué)、中國(guó)藥科大學(xué)等國(guó)內(nèi)一流高校，有近20年藥物開經(jīng)驗(yàn)。多位核心成員曾供職國(guó)內(nèi)一流CRO企業(yè)，團(tuán)隊(duì)重產(chǎn)業(yè)化、重質(zhì)量、重效率，技術(shù)水平行業(yè)領(lǐng)先。
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