職位描述
新藥注冊中藥注冊中藥
崗位內容：
1. 負責藥品注冊文件的編制、審核和提交，保持與相關管理機構的聯系。
2. 研究并了解國內外藥物注冊相關法律法規、政策，不斷更新和完善公司的藥品注冊策略和流程。
3. 協調各部門完成相關文件的準備工作，確保文件的及時提交和審批。
4. 解決藥品注冊過程中出現的問題和難題，保證公司產品正常注冊上市。
任職要求：
1. 醫學、中藥學等相關專業本科及以上學歷；
2. 1年以上藥品注冊經驗，熟悉藥品注冊相關法規和流程；
3. 具有良好的溝通、協調能力和團隊合作意識；
4. 較強的邏輯思維能力，能夠獨立處理問題。
工作地點
岳麓區長沙岳麓希爾頓花園酒店湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司
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職位發布者
黃羽南/人事經理
昨日活躍立即溝通
湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司/湖南省實驗動物中心（湖南省藥物安全評價研究中心）是經湖南省科技廳批準設立的獨立第三方科研機構，是集實驗動物與動物實驗研究為一體，專業從事新藥篩選與評價、實驗動物疾病模型、藥品、醫療器械等檢驗檢測、藥學研究的重大基礎科研與轉化應用平臺，擁有國家藥物GLP實驗室、國際AAALAC認證、長沙市病原微生物實驗室備案機構、CMA計量認證機構、特殊食品注冊驗證評價技術機構、化妝品注冊檢驗機構、實驗動物使用許可證等資質。
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