職位描述
QA生產管理
崗位職責：
1. 編訂和修改設備、工藝等方面的驗證文件；
2. 協助組織和參與各項驗證方案的實施工作，并做好驗證報告的起草工作；
3. 收集、整理有關驗證工作方面的文件資料并歸檔。
任職資格：
1、大學本科以上學歷；
2、藥學或醫藥相關專業。
工作地點
浙江省杭州市錢塘區一號大街1號
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職位發布者
王新星/人事主管
三日內活躍立即溝通
杭州澳亞生物技術股份有限公司杭州澳亞生物技術股份有限公司（“澳亞生物”）是一家集產、學、研為一體，以無菌凍干粉針劑為主導產品的現代化制藥企業。自1993成立以來，遵循“以人為本、質量為先”的可持續發展戰略，澳亞生物已經逐漸從小型、簡單的凍干生產，走向復雜、規模化的無菌生產模式，為客戶提供全方位的無菌生產解決方案。公司占地面積40000多平方米，擁有員工400多名，其中各類專業技術人員占60%以上，有一支熱愛事業、勇于開拓和創新的專業團隊。公司建有5個通過國家2010版GMP認證的無菌生產車間，年產能力接近5億瓶，是目前國內大型的凍干粉針劑委托加工企業。我們澳亞生物嚴格遵守安全第一、質量為先、惠及患者的質量方針，多年來致力于研究和生產高質量，優療效的化學類、生物類等藥品，為保障民生，發展民族醫療產業添磚加瓦，為國產高端藥品走向世界而努力。
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