崗位職責(zé):
1、組織對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)及經(jīng)營環(huán)節(jié)的操作規(guī)程的起草、編制和修訂工作并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行;
2、指導(dǎo)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等質(zhì)量工作,定期組織對(duì)企業(yè)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查;
3、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢、投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告的審核;
5、每年定期組織對(duì)藥品進(jìn)貨情況的質(zhì)量評(píng)審;
6、開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的查詢和咨詢;
7、建立健全藥品質(zhì)量檔案,規(guī)范企業(yè)質(zhì)量記錄和憑證的管理;
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核并對(duì)其處理過程實(shí)施監(jiān)督;
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理,保證信息傳遞暢通、準(zhǔn)確、及時(shí);
10、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事項(xiàng)。
崗位要求:
1、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證;
2、具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)理管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、能獨(dú)立負(fù)責(zé)GSP,有主導(dǎo)過GSP認(rèn)證的優(yōu)先。
4、本科及以上學(xué)歷;
5、有良好的溝通能力。