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更新于 5月13日

QA專員

3000-4000元
  • 德州德城區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QAGMP認證
崗位職責: 負責公司新增產品生產許可證增項及GMP 符合性檢查資料申報。
負責委托、受托產品申報資料整理、提交。
任職條件: 溝通能力強,工作認真、嚴謹。 熟悉國家藥品法律法規及GMP 相關知識。2 年以上制藥企業QA相關工作經驗。 熟悉制藥企業質量管理流程,具有藥品質量管理工作經驗,具有文件起草和辦公軟件應用技能。

工作地點

山東省德州市德城區天衢西路

職位發布者

耿女士/hr

立即溝通
公司Logo頓斯藥業集團有限公司
頓斯藥業集團成立于2019年,集團總部位于西安,是一家集藥品研發、生產、銷售于一體的醫藥集團企業。截止到2023年底,集團總資產達20多億元,員工人數800余人,專業技術占比20%,集團自成立以來,我們在始終聚焦于醫藥行業主業的同時,在藥品的技術研發、知識產權服務、金融服務業等方面也實現了較大的突破,基本形成了依托制藥工業的全方位、多角度的基本發展理念。頓斯藥業集團始終堅持以為人民健康提供優質的產品為企業使命,以致力于打造具有創新能力、健康活力、強大實力的綜合型醫藥集團,助力健康中國為企業愿景,以務實、高效、擔當的良好口碑響譽醫藥行業。集團旗下生產基地有河北武羅藥業有限公司、陜西頓斯制藥有限公司、西安湯臣制藥有限公司、西藏邦臣藥業集團等公司。其中,河北武羅有限公司主要生產口服外用產品,產品涉及外科、消化、肝膽、兒科、呼吸科等多個領域;陜西頓斯制藥有限公司主要生產頭孢粉針及小容量注射劑臨床一線用藥;西安湯臣制藥有限公司主要生產差異小容量注射劑;西藏邦臣藥業集團主要是對北柴胡進行種植、提取和飲片加工;對藏白靈芝、藏桑黃資源的種植、開發、產品轉發及推廣。頓斯藥業集團愿與社會各界朋友攜手共進,聚勢共贏,我們期待與您合作,歡迎您的加入。
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