職位描述
生產管理QC質量體系管理
1.負責質量體系文件中的藥品微生物相關的檢測規程的編寫、修改、管理和運用。
2.負責和CMO、CRO溝通、協調微生物檢測的相關事宜。
3.負責審核和簽字藥品檢驗的相關規程。
任職要求：
學歷：本科及以上學歷，學醫學藥等相關專業優先。
工作經驗：3年以上藥品微生物檢測工作經驗。
技能要求：熟練使用辦公軟件，具備良好的公文撰寫能力；熟悉 OA 系統、企業微信、釘釘等工具。
能力素質：具備優秀的組織協調能力、溝通能力和團隊管理能力；工作嚴謹細致，有較強的責任心和服務意識；具備良好的應變能力和問題解決能力。
其他要求：具有良好的職業操守，保密意識強。
關系：
內部協作：與公司各部門密切合作，協調資源，確保質量管理到位，并支持各部門業務開展。?
外部聯系：與業務往來單位、供應商、CMO、CRO等進行溝通協調。
退休人員優先考慮，無三年無菌微生物QC藥品檢驗經驗勿擾
工作地點
成都金牛區四川雙通醫療科技有限公司
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職位發布者
張女士/人事主管
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四川雙通醫療科技有限公司
四川雙通醫療科技有限公司植根于中國西部醫療健康產業核心區-成都，公司始終秉承以雙通道醫療為核心、以專業化營銷為支撐、以患者為中心的發展理念，專注腫瘤創新藥物研發與商業化，構建起覆蓋藥品研發、生產轉化、學術推廣及醫療科技服務的全產業鏈生態體系，是四川省首批“雙通道”模式試點單位、首家以“雙通道”為核心的銷售企業、唯一一家以“雙通道”理念推廣走向全國的醫療公司。雙通醫療將以營銷為基石，通過人才、產品、模式、管理輸出，持續打造以雙通道醫療為核心，以專業營銷為支撐，通過數智化建設加持的腫瘤專業生態服務平臺，助力大健康產業發展。
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