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更新于 5月7日

QA政策管理崗

4000-6000元
  • 曲靖麒麟?yún)^(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

生物藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證
崗位職責(zé): (1)負責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理和維護工作; (2)關(guān)注及收集與公司藥品相關(guān)的政策法規(guī),維護藥政管理信息數(shù)據(jù)庫; (3)收集、匯總、編寫藥監(jiān)部門監(jiān)管所需材料并上報備案; (4)參與自檢、迎檢并負責(zé)過程資料記錄及追蹤確認整改實施情況; (5)組織開展產(chǎn)品質(zhì)量回顧工作,編制報告; (6)受理產(chǎn)品質(zhì)量投訴、召回等質(zhì)量事件; (7)負責(zé)公司風(fēng)險、變更、偏差的管理,相關(guān)資料的審核及歸檔。 任職要求: (1)20-40周歲; (2)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)類、化工與制藥類等相關(guān)專業(yè); (3)熟悉制藥、GMP等相關(guān)法規(guī)知識; (4)有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,也可考慮優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生,接受培訓(xùn)后能達到以上崗位要求; (5)可接受8-12個月的異地培訓(xùn)(河北石家莊)。

工作地點

曲靖麒麟?yún)^(qū)博暉生物制藥(云南)有限公司

職位發(fā)布者

王女士/經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo博暉生物制藥(云南)有限公司
公司簡介博暉生物制藥(云南)有限公司項目位于曲靖經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)瑞和西路800號,占地面積80.3畝,總建筑面積78733.76㎡,一期投資約16億元。公司始終秉承“質(zhì)量源于設(shè)計(QBD)”的理念,項目從設(shè)計、工程建設(shè)、項目驗收嚴格按照WHO、歐盟及中國GMP標(biāo)準進行項目建設(shè),歷經(jīng)18個月完成了主體工程的建設(shè)和驗收,目前按照國家法規(guī)規(guī)定全部完成了調(diào)試和驗證。項目按1500噸設(shè)計,產(chǎn)能達2000噸,主要生產(chǎn)人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大類等市場剛需血液制品;同時建設(shè)配套的單采血漿站為生產(chǎn)基地提供唯一原料血漿。血液制品是國家的戰(zhàn)略儲備物資,是一個剛性市場需求的行業(yè),且公司有君正集團(股票代碼:601216)、北京博暉創(chuàng)新集團(股票代碼:300318)作為戰(zhàn)略投資支撐,資金保障到位,公司勞動關(guān)系保障、晉升、福利制度健全,學(xué)習(xí)平臺廣闊,學(xué)習(xí)資源豐富。
公司主頁
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