職位描述
生產計劃管理生產物料管理現場管理醫藥制造
口服固體制劑車間主管
崗位職責：
1、根據生產部下達生產計劃，制定分解計劃，按GMP規范組織生產。
2、負責建立、健全車間工作程序與考核制度，明確分工及責任，對車間員工工作技能進行評定與考核。
3、負責起草批生產指令，審核批生產記錄，組織本部門驗證工作中各種驗證文件的起草，組織車間相關人員配合其他部門順利完成驗證工作。
4、負責組織開展技術革新、質量改進等活動，提升產品質量、生產能力和生產技術水平。
5、完成公司領導臨時交辦的其他工作任務。
任職資格：
1、專科及以上學歷，制藥相關專業，藥企兩年以上固體制劑生產管理工作。
2、參與過重大質量審計，GMP意識強。
3、有新產品項目工作經驗。
1、根據生產部下達生產計劃，制定分解計劃，按GMP規范組織生產。
2、負責建立、健全車間工作程序與考核制度，明確分工及責任，對車間員工工作技能進行評定與考核。
3、負責起草批生產指令，審核批生產記錄，組織本部門驗證工作中各種驗證文件的起草，組織車間相關人員配合其他部門順利完成驗證工作。
4、負責組織開展技術革新、質量改進等活動，提升產品質量、生產能力和生產技術水平。
5、完成公司領導臨時交辦的其他工作任務。
任職資格：
1、專科及以上學歷，制藥相關專業，藥企兩年以上固體制劑生產管理工作。
2、參與過重大質量審計，GMP意識強。
3、有新產品項目工作經驗。
工作地點
宜春樟樹市張家山街道
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江西迪賽諾醫藥集團有限公司
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職位發布者
徐媛/人事經理
昨日活躍立即溝通
江西迪賽諾醫藥集團有限公司江西迪賽諾醫藥集團有限公司是上海迪賽諾藥業股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發、生產、銷售為一體的醫藥企業。公司成立于2020年，位于樟樹市中醫藥產業園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發展領域，致力于高品質藥物的研發、生產、注冊和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領域已具有8個制劑品種獲得NMPA上市許可。在國際抗艾滋病藥物市場中，公司已有4個制劑品種獲得WHO上市許可，2個制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領域已具有多個系列數十個品種的規模化生產能力，其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產品已在全球仿制藥物原料市場上占據了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應商之一。公司為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。
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