職位描述
化學藥原料藥仿制藥QA質量體系管理GMP認證
崗位職責：
1、 建立質量體系，執行公司管理體系相關決策，確保公司質量體系和日常運行符合GMP要求。
2、 組織制定項目質量保證計劃，并監督落實。
3、 撰寫質量體系相關文件，落實GMP相關培訓。
4、 負責日常檔案建立與管理，確保各類資料和數據的完整性和符合性。
5、 監督協調各部門實施GMP相關工作，配合迎檢。
6、 完成領導交辦的其他事項。
任職要求：
1、 制藥、藥學等相關專業本科及以上學歷；
2、 5-7年以上質量相關工作經驗，能接受出差。
3、 精通國內生產、研發、質量管理相關法律法規。
4、 熟悉制劑及原料藥的認證及相關審計工作，有相關主導經驗。
5、 具備中級職稱或執業藥師資格證書優先。
6、具備較強的文字編輯能力、較好英文閱讀理解能力，能熟練進行中英文文獻檢索。
獎金績效
雙休、五險一金、年度體檢，交通補貼、住房補貼、專業培訓
工作地點
黃埔區廣州科技創新基地D區
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職位發布者
黃月冰/人事經理
昨日活躍立即溝通
廣州合和醫藥有限公司廣州合和醫藥有限公司成立于2022年，公司坐落在全國百強區廣州黃埔區科學城，公司建設有2100平方米現代化的專業實驗室，未來三年將投入1.5億元研發費用，致力于打造國內一流的創新引領、仿創結合的藥物研發平臺，公司不斷提升核心競爭力，現正申請國家級高新技術企業認證，致力成為行業領先的綜合型生物醫藥企業。福利待遇：1.公司實行管理和專業/技術雙平臺發展，為每位伙伴提供系統專業技能培訓及良好職業發展平臺。2.提供行業競爭力的薪酬體系。3.實行五天八小時工作制。4.入職即為員工購買五險一金；年度健康體檢。5.享受法定假期及帶薪年假。6.公司為員工提供上下班交通補貼、工作餐補貼和住房補貼。7.生日party、不定期團建等形式豐富的員工活動。
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