職位描述
QA認證化工醫藥制造化學原料/化學制品
職責：
1、根據工廠常規及新項目的要求制定并及時更新SVMP和VMP
2、根據GMP及法規要求指導相關部門制定各項驗證方案，報告，并進行審核
3、與各部門保持有效溝通，協調并及時解決驗證過程中出現的問題，保證公司驗證工作順利進行
4、對主要藥政當局相關驗證要求的更新與追蹤，并及時跟新公司內響應管理SOP
要求：
1、有驗證相關工作經驗
2、對驗證過程中出現的問題，具有分析問題、解決問題的能力
3、較強的計劃性和和組織協調能力
工作地點
長壽區重慶瑞泊萊制藥有限公司(新區)
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職位發布者
張女士/HR
昨日活躍立即溝通
重慶瑞泊萊制藥有限公司重慶瑞泊萊醫藥是集研發、生產、出口、營銷為一體的創新型醫藥產業公司，旗下分設1個研發中心、2個工廠、1個銷售公司，業務以原料藥、醫藥中間體、口服固體制劑研發、注冊申報、生產和技術服務為主導，專注抗腫瘤藥物、心血管藥物及兒童用藥領域創新化合物研產，連續多年被評為重慶市“科技型企業”“高成長型企業”“創業領軍人才企業”。公司擁有100+畝的現代化、規范化的經營場所及生產研發基地，生產車間多次通過國家GMP及美國FDA認證，已打通包括中間體、原料藥、制劑成品的研發生產銷售價值鏈，年銷售數億元。
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