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崗位職責(zé)：
1. 制定基因治療的研發(fā)方向及研發(fā)策略，帶領(lǐng)和組建團(tuán)隊(duì)開展不同治療領(lǐng)域的免疫治療產(chǎn)品研發(fā)工作；
2. 負(fù)責(zé)基因治療靶點(diǎn)的篩選；
3. 跟蹤國(guó)內(nèi)外基因治療相關(guān)新技術(shù)，進(jìn)行方案設(shè)計(jì)和開展實(shí)驗(yàn)；
4. 進(jìn)行資料整理和文章撰寫；
5. 配合相關(guān)部門完成外部項(xiàng)目的調(diào)研、評(píng)估、合作跟進(jìn)；
6. 負(fù)責(zé)完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
崗位要求：
1. 生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上；
2. 了解mRNA設(shè)計(jì)、質(zhì)粒構(gòu)建、蛋白純化等；
3. 掌握分子生物學(xué)、分子克隆、流式細(xì)胞分選、培養(yǎng)、純化等實(shí)驗(yàn)技術(shù)；
4. 具備3-5年新藥早期研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有mRNA藥物或DNA藥物研發(fā)、抗體藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5. 有高度責(zé)任心、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、抗壓能力比較強(qiáng)、有很好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
6. 了解歐美及中國(guó)藥品注冊(cè)的法規(guī)、GMP規(guī)范等；
7. 英語優(yōu)秀，有國(guó)外學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。