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主要職責：
- 負責調查車間異常情況，監督生產、跟進新產品，及時發現并解決生產過程中的問題，確保生產過程的順利進行。
- 負責制定并執行藥品生產過程中的工藝流程和操作規程，確保生產出的藥品符合既定的質量標準和流程要求。
- 負責起草、審核批記錄、工藝規程，確保生產過程的記錄和報告的準確性和完整性。
- 負責生產過程中的相關報告和文件的起草，對生產過程進行技術支持和改進。
- 負責客戶審計、GMP檢查相關清單資料的準備，確保公司生產過程的合規性和質量管理。
- 負責編寫產品相關SOP文件，對生產過程進行工藝管理，確保生產過程的規范化和標準化。
職位要求：
- 大專及以上學歷，藥學、藥物制劑等相關專業，具備一定的社會科學和管理學知識。
- 熟悉藥品生產流程和GMP的相關要求，具備較強的分析能力和判斷能力。
- 有相關行業工作經驗者優先，具備良好的溝通能力和團隊合作精神，能夠與其他部門的同事進行有效的溝通和合作。
- 具備較強的責任心和自我驅動能力，能夠獨立思考和解決問題。
- 具備良好的服務態度和奉獻精神，對生產過程和藥品具有強烈的責任心。
該崗位前期南京辦公，介意者***！！！