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更新于 7月8日

國內(nèi)醫(yī)藥注冊經(jīng)理/主管(Regulatory Affairs Associate)

1.2-2.4萬·15薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥注冊仿制藥注冊GCP
崗位職責:
注冊申報:負責國內(nèi)藥品、醫(yī)療器械或保健食品的注冊申報工作,包括資料準備、遞交及后續(xù)補充資料的整理。
法規(guī)跟蹤:關注并解讀國家藥監(jiān)局(NMPA)及相關監(jiān)管機構的最新法規(guī)政策,確保公司產(chǎn)品合規(guī)。
申報資料撰寫:協(xié)助撰寫CTD格式申報資料,包括IND/NDA/MAA等注冊文件。
內(nèi)部協(xié)調(diào):與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門合作,確保申報文件的準確性和合規(guī)性。
注冊進度管理:跟蹤注冊申報進度,協(xié)助應對監(jiān)管機構的審評意見和補充資料要求。
文檔管理:維護和管理注冊檔案,確保文件的完整性和可追溯性。
任職要求:
學歷背景:藥學、制藥工程、生物技術、醫(yī)學相關專業(yè),本科及以上學歷。
工作經(jīng)驗:1年以上醫(yī)藥注冊相關工作經(jīng)驗,有新藥注冊或仿制藥一致性評價經(jīng)驗者優(yōu)先。
法規(guī)知識:熟悉NMPA(國家藥監(jiān)局)及ICH等法規(guī)。
文檔撰寫能力:具備撰寫注冊申報資料的能力,熟悉CTD格式優(yōu)先。
溝通協(xié)調(diào)能力:具備良好的跨部門溝通能力,能與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量團隊緊密合作。
細心嚴謹:工作細致,邏輯清晰,能夠應對復雜的法規(guī)要求和文件整理工作。

獎金績效

績效獎金、項目獎金

工作地點

成都市-溫江區(qū)-蓉臺大道8號春秋現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)園4樓

職位發(fā)布者

廖勇發(fā)/行政

昨日活躍
立即溝通
公司Logo啟闊生物醫(yī)藥科技(四川)有限公司
科諾凱醫(yī)藥科技(四川)有限公司坐落于成都市溫江區(qū)成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園蓉臺大道南段8號,是一家以創(chuàng)新藥物、改良型創(chuàng)新藥、首仿藥及特藥(精麻類)研發(fā)為核心的科技企業(yè)。公司依托藥物研發(fā)技術優(yōu)勢與區(qū)域資源整合能力,構建了覆蓋CMC藥學研究、醫(yī)療器械服務及全鏈條CRO醫(yī)藥研發(fā)的綜合性平臺。科諾凱公司正在積極推動20余個復雜注射劑、口服固體制劑、外用制劑產(chǎn)品的研發(fā),并致力于微球控釋技術平臺的建設。科諾凱團隊建設:團隊帶頭人是中國科學院大學的博士后,帶領團隊完成多個創(chuàng)新藥項目,成功獲得臨床批件并推進至臨床階段。熟悉國內(nèi)外醫(yī)藥法規(guī),精通知識產(chǎn)權保護和CMC研究,致力于通過研發(fā)創(chuàng)新藥物實現(xiàn)臨床突破。科諾凱以“使命擔當、至善服務、成就客戶”為理念,致力于為醫(yī)藥企業(yè)提供從早期研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化落地的全周期解決方案并成為2030健康中國的踐行者與推動者。科諾凱主要服務包括:-研發(fā)端:化合物路線設計與制備、藥學研究、臨床試驗支持、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析;-產(chǎn)業(yè)化端:專利設計與申請、(進口)注冊申報、上市后質(zhì)量提升;-特色領域:復雜制劑開發(fā)、精麻類特藥研發(fā)、仿制藥一致性評價。公司以技術創(chuàng)新為驅(qū)動,專注為客戶打造具有市場競爭力的醫(yī)藥產(chǎn)品,助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,矢志成為醫(yī)藥研發(fā)領域可信賴的專業(yè)合作伙伴。
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