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工作職責： 1、貫徹執(zhí)行國家有關藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，熟悉醫(yī)藥物流行業(yè)采購、財務、銷售、倉儲物流、售后服務、冷鏈管理等運營流程積極推行藥品質(zhì)量管理在企業(yè)的施行。 2、對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責，企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度起草，并指導、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。 3、負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。 4、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 5、依據(jù)公司管理制度、費用報銷管理規(guī)范，審核費用產(chǎn)生合理性。 6、總結費用審核中的問題，反饋費用審核情況，提出改進意見。 7、政府事務相關事宜，招標方向。 任職要求： 1. 具有醫(yī)藥學相關專業(yè)，大學大專及以上學歷； 2. 持有執(zhí)業(yè)藥師資格證； 3. 具有3年及以上GSP質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。