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崗位職責(zé) 1、根據(jù)項(xiàng)目合同，下發(fā)生產(chǎn)任務(wù)書。 2、根據(jù)項(xiàng)目需求，負(fù)責(zé)產(chǎn)品發(fā)貨指令的下達(dá)及跟蹤。 3、負(fù)責(zé)管理部門文件，例如合同文件、項(xiàng)目文件管理等。 4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目對(duì)內(nèi)對(duì)外的溝通、協(xié)調(diào)、匯報(bào)。 5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)狀態(tài)管理。 6、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目的計(jì)劃制訂、實(shí)施、數(shù)據(jù)收集及反饋。 7、負(fù)責(zé)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對(duì)項(xiàng)目質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析。 8、負(fù)責(zé)督促項(xiàng)目組成員按計(jì)劃完成任務(wù)。 9、負(fù)責(zé)項(xiàng)目計(jì)劃管理，項(xiàng)目開發(fā)過程節(jié)點(diǎn)控。 10、參與項(xiàng)目業(yè)務(wù)接待。 技能要求 1、熟練掌握口服固體制劑或無(wú)菌注射劑的工藝流程及工藝過程控制； 2、具有一定的QC檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，了解藥品檢驗(yàn)的相關(guān)知識(shí) 3、熟悉藥品研發(fā)的全生命周期的管理流程； 4、熟練掌握各辦公軟件和口服設(shè)備的操作程序。 任職資格 1、要求至少3-5年的生產(chǎn)、研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有藥學(xué)相關(guān)本科學(xué)歷 2、能夠熟練應(yīng)用專業(yè)英語(yǔ)。具有較強(qiáng)的溝通、組織和文字表達(dá)能力。具有較強(qiáng)的合作精神和團(tuán)隊(duì)意識(shí)。