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崗位職責(zé)： 1、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量工作，建立有效的質(zhì)量管理、監(jiān)督機(jī)制，組織質(zhì)量管理體系的建立、運(yùn)行、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，確保公司運(yùn)營符合相關(guān)法規(guī)要求； 2、熟練運(yùn)用醫(yī)療行業(yè)GMP有關(guān)規(guī)定和知識(shí)，生產(chǎn)過程控制，質(zhì)量管理、檢核記錄，對(duì)不合格品的相關(guān)處理，優(yōu)化改進(jìn)； 3、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量事故及異常調(diào)查分析、制定預(yù)防和糾正措施，各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng)開展、供應(yīng)商資質(zhì)評(píng)估等驗(yàn)證、質(zhì)量投訴等綜合管理工作； 4、負(fù)責(zé)建立和完善公司各質(zhì)量管理制度、質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)檢程序，并貫徹實(shí)施，引進(jìn)質(zhì)量管理技術(shù)，提高質(zhì)量管理水平； 5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)； 2、具備5年以上醫(yī)療器械、藥品等制造企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)； 3、具備完整的醫(yī)療器械、醫(yī)藥體系搭建及管理經(jīng)驗(yàn)； 4、具備良好的組織領(lǐng)導(dǎo)能力、責(zé)任心、執(zhí)行力。