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崗位內容： 負責監督質量管理體系相關制度的執行及實施;； 負責質量管理體系相關文件修訂與更改的管理； 負責質量管理體系文件的管理與資料的登記、發行、保管、分發的具體實施及賬目的登記工作； 負責從原材料進廠到成品出廠的全過程的監督及半成品抽樣工作； 負責生產記錄的審核及產品放行審核工作； 負責計量儀器的校驗管理，定期組織校準； 負責匯總、統計、分析質量檢驗數據及質量控制趨勢并向； 物料儲存條件的評價、物料質量和穩定性評價； 處理用戶投訴的產品質量問題，指派人員或親自回訪用戶。 任職要求： 1. 醫藥、制藥或相關專業本科及以上學歷。 2. 五年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規范。 3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。 4. 專業知識扎實，了解醫藥工業相關法規。