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崗位職責： 1. 根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作； 2. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，受試者招募、篩選、入組及隨訪工作； 3. 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理、歸檔管理工作； 4. 協(xié)助標本采集、處理、保存和運送； 5. 負責藥品及相關(guān)臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并進行記錄； 6. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交，完成SAE等相關(guān)安全報告； 7. 協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作，完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入等。 任職要求： 1. 臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)等相關(guān)專業(yè)2025應(yīng)屆專科、本科畢業(yè)生； 2. 有CRC實習(xí)經(jīng)驗優(yōu)先，前期有帶教老師指導(dǎo)； 3. 需要有較強的溝通表達能力，工作細心負責，踏實好學(xué)； 4. 熟練使用常規(guī)辦公軟件。 職位福利：五險一金、定期體檢、節(jié)日福利、晉升空間大。 公司亮點：公司定位小而美型企業(yè)；人性化制度；領(lǐng)導(dǎo)好溝通，不甩鍋；杜絕職場PUA；融洽的工作氛圍。