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工作職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)藥物的工藝研究，優(yōu)化和商業(yè)化； 2. 負(fù)責(zé)制劑處方的開發(fā)和優(yōu)化； 3. 撰寫IND申報(bào)資料的工藝研究部分；編寫和維護(hù)相關(guān)的記錄和文檔，以確保藥物合規(guī)性和追溯性； 4. 需要監(jiān)督和確保藥物生產(chǎn)過程合規(guī)性和符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)； 5. 需要為其它部門和團(tuán)隊(duì)提供技術(shù)支持和培訓(xùn)； 6. 項(xiàng)目管理，參與項(xiàng)目管理，包括制定項(xiàng)目計(jì)劃、跟蹤進(jìn)展和解決問題； 7. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1. 碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，5年以上處方和工藝相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2. 需要具備扎實(shí)的化學(xué)和制藥知識； 3. 需要與非臨床部門合作，解決與藥物制造和質(zhì)量控制相關(guān)的問題； 4. 工作嚴(yán)謹(jǐn)、職業(yè)責(zé)任感強(qiáng)，富有奮斗精神和熱情； 5. 具備良好的組織和協(xié)調(diào)能力，以及良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力。