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更新于 6月6日

藥品驗(yàn)收員

3000-5000元
  • 延邊龍井市
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證GSP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師
責(zé)任:驗(yàn)收員。 1、在質(zhì)量管理部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真學(xué)習(xí)和遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定,樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量,及公司驗(yàn)收管理制度和規(guī)定。 2、認(rèn)真按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收工作。驗(yàn)收交貨時(shí)必須索取同批號(hào)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,并按照抽樣規(guī)則抽樣。 3、按驗(yàn)收流程逐批進(jìn)行驗(yàn)收,做好記錄,并對(duì)其準(zhǔn)確性負(fù)責(zé); 4、驗(yàn)收合格后,應(yīng)在隨貨同行單簽字并寫上日期,然后保管員辦理藥品入庫(kù); 6、驗(yàn)收人員對(duì)下列情況有權(quán)拒收或提出拒收意見: (1)無(wú)出廠合格證的(2)進(jìn)口藥品、首營(yíng)品種首次供貨、生物制品無(wú)藥品檢驗(yàn)報(bào)告單的(3)說明書、包裝及其標(biāo)志內(nèi)容不符合規(guī)定要求者(4)藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或液體滲漏(5)標(biāo)志模糊不清或脫落 7、負(fù)責(zé)藥品入庫(kù)電子監(jiān)控碼掃描工作。 8、按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

工作地點(diǎn)

延邊龍井市吉林龍井邊境經(jīng)濟(jì)合作區(qū)管理委員會(huì)吉林龍井邊境經(jīng)濟(jì)合作區(qū)興業(yè)街2277號(hào)

職位發(fā)布者

趙娜/人事經(jīng)理

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公司Logo吉林省中盈醫(yī)藥有限公司
吉林省中盈醫(yī)藥有限公司位于吉林龍井邊境經(jīng)濟(jì)合作區(qū),專注于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)與生產(chǎn)。公司致力于構(gòu)建覆蓋藥品研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管控的全鏈條體系,重點(diǎn)聚焦于生物制劑與化學(xué)藥品的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,為醫(yī)療健康領(lǐng)域提供安全可靠的醫(yī)藥產(chǎn)品解決方案。依托專業(yè)化技術(shù)團(tuán)隊(duì)與現(xiàn)代化生產(chǎn)設(shè)施,企業(yè)嚴(yán)格遵循國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),建立起覆蓋原料采購(gòu)、工藝優(yōu)化到成品檢測(cè)的全流程質(zhì)控體系。目前業(yè)務(wù)已逐步拓展至東北地區(qū)醫(yī)藥市場(chǎng),并通過持續(xù)投入研發(fā)資源推動(dòng)產(chǎn)品迭代升級(jí),積極布局創(chuàng)新藥開發(fā)領(lǐng)域。
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