崗位職責:
1.負責有源二類醫療器械產品注冊檢驗和產品注冊
2.負責監督GMP生產,并定期檢查
3.負責質量管理體系的建立與維護
4.負責醫療器械相關資質的辦理
5.負責有關產品法規文檔的審核
6.及時完成上級交代的其他任務
崗位要求:
1. 具備醫學、藥學或相關專業本科以上學歷,3年及以上醫療器械注冊行業經驗,熟悉國內外的注冊法規、標準等;
2. 具備獨立完成醫療器械注冊流程的經驗;
3. 具有優秀的溝通、表達、文檔編寫和數據分析能力,能夠獨立面對各種挑戰
4. 工作地點:方大科技園
5. 正常雙休
薪資待遇:6000-8000元,具體面議,公司提供五險及商業險,重大節日還有福利.