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一、工作職責(zé) 1.起草、修訂本崗位的相關(guān)文件。 2.負(fù)責(zé)QC各崗位記錄、臺(tái)帳的收集、整理工作，并進(jìn)行歸檔。 3.負(fù)責(zé)QC各崗位文件的制定、修訂、分發(fā)、檢查工作。 4.負(fù)責(zé)樣品的接收、發(fā)放、回收、銷毀工作。 5.負(fù)責(zé)各類樣品留樣和穩(wěn)定性樣品等管理工作。 6.負(fù)責(zé)對(duì)照品、對(duì)照培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品的接收、發(fā)放、觀察和銷毀工作。 7.負(fù)責(zé)外購(gòu)各類化學(xué)試劑、試液、培養(yǎng)基的接收、發(fā)放、觀察和銷毀工作。 8.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)查新工作。 9.負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行巡檢，保證儀器設(shè)備在計(jì)劃的日期內(nèi)完成的校準(zhǔn)及確認(rèn)，負(fù)責(zé)微生物室儀器設(shè)備管理和實(shí)驗(yàn)室固定資產(chǎn)盤點(diǎn)工作。 10.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室鐘表校準(zhǔn)的管理工作。 11.負(fù)責(zé)本崗位各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和總結(jié)，作好信息反饋工作。 12.愛(ài)護(hù)實(shí)驗(yàn)室的各類儀器、設(shè)施、設(shè)備，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生。 13.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室圖書(shū)、資料管理工作。 14.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制部的各項(xiàng)培訓(xùn)工作。 15.參與公司或部門的各類相關(guān)培訓(xùn)。 積極與他人協(xié)作，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 二、任職條件 1.藥學(xué)、藥分或制藥等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。具備GMP、ISO9001體2.系培訓(xùn)經(jīng)歷，具有GMP、ISO9001體系意識(shí)。 3.有一年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。 4.熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件。