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更新于 4月29日

臨床PM(J10069)

2.5-3萬
  • 北京大興區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招999人

職位描述

臨床監查員臨床協調臨床前研究臨床試驗
崗位職責:
崗位職責:
1.參與臨床試驗項目的開發和臨床試驗方案、病例研究表和知情同意書等的設計;
2.制定臨床項目管理計劃、負責組織監查、進度跟蹤,確保臨床試驗的質量;
3.領導和管理項目團隊、熟悉GCP內容,按公司SOP規定操作;
4.負責組織召開方案討論會、啟動培訓會和總結會等;
5.參與臨床試驗醫院的篩選和確定、負責臨床試驗醫院的溝通和協調;
6.負責臨床試驗項目計劃和預算制定;
7.制定和完善臨床監察員工作的項目培訓;
任職要求:
任職要求:
1、臨床醫學或藥學或中醫學專業本科以上學歷;
2、熟悉臨床試驗相關法規及藥物臨床試驗的程序,有2年以上藥物臨床項目管理工作經驗;
3、具備很強的工作責任感,良好的組織能力和溝通協調能力;
4、有專業CRO公司從業經歷;
5、有醫院相關資源、與各醫院關系良好;
6、能適應出差、抗壓能力強。

工作地點

北京大興區嘉捷科技園-16號樓

職位發布者

劉毅/招聘經理

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公司Logo北京卓越未來國際醫藥科技發展有限公司
北京卓越未來國際醫藥科技發展有限公司(Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.)于2002年成立,是專注于為制藥企業提供臨床試驗全過程專業服務的合同研究組織(CRO)。成立至今已承接了1600余項新藥、器械及上市后藥品的臨床研究項目(含SMO項目),專業涉及腫瘤、精神神經、呼吸、心腦血管、骨科、兒科、消化、麻醉等多個領域,幾乎涵蓋整個醫學細分學科。卓越未來通過20余年的扎實積累,打造出了一支專業穩定的優秀團隊,截止2024年,公司人數已達1600余人,合作的研究中心近千家,遍布全國31個省市自治區,服務區域分為:華北地區,東北地區,華東地區,華中地區,華南地區,西南地區,西北地區等7大區域,覆蓋城市近 300個。公司下設腫瘤、精神神經、心腦血管、呼吸、兒科、消化、骨科等八大專業臨床研究子平臺,設置質控中心、學術中心、項目促進中心、器械中心、注冊中心等專業領域部門及卓越同舟(藥物研發)、卓越天使(SMO)、天津艾迪特(第三方稽查)等17家子公司。卓越未來擁有國家高新技術企業/通過ISO9001質量體系認證/擁有授權發明專利、軟著、商標等34項優質資質,連續八年獲得中國醫藥守法誠信企業/AAA級信用企業、北京市科委“優秀CRO企業”稱號、最佳臨床CRO金馬獎等多項誠信品牌嘉獎。多年來,卓越未來致力于為企業提供“一站式、覆蓋藥物全生命周期”的專業服務,先后與國內外1000多家研發及制藥企業和科研院所建立了良好的合作關系。經20余年的發展,公司業務不但從臨床CRO擴展到SMO、及臨床前CRO業務,而且在處方篩選、工藝驗證、新藥申報立項、創新藥早期介入、臨床前研究、臨床試驗、注冊申報、制定風險管理計劃、上市后學術推廣、頂層設計、課題申報、大品種培育等藥物不同發展階段的重要環節都形成了獨有的特色。公司憑借標準的業務流程規范、豐富的操作經驗、完備的質控體系、廣泛的專家資源、穩定的項目管理及執行團隊等優勢,已躋身為業內公認的誠信度和專業性兼備的國內優質的臨床研究CRO公司之一。
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