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更新于 5月19日

多肽新藥研發經理/主管

2.5-4萬·13薪
  • 成都雙流區
  • 1-3年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥理毒理研究新藥研發重組多肽重組蛋白藥物設計
崗位職責:
1、負責重組多肽藥物從靶點篩選、分子設計到臨床前候選化合物(PCC)確定階段的研發項目管理。
2、制定項目計劃,監控項目進度,及時調整計劃以應對潛在問題,確保項目按時交付。
3、協調藥物化學、生物學、CMC(化學、生產轉移)團隊,推動多肽序列優化、合成工藝開發及體外活性驗證。
4、協同藥理毒理團隊設計非臨床研究方案(PK/PD、毒理),支持IND申報資料中非臨床與CMC部分的整合。
5、確保項目研發過程符合國內外藥品監管法規和質量標準,審核項目文件,保障研發數據的真實性和可靠性。
任職要求:
1、生物工程、分子生物學、藥學等相關專業,博士。
2、2年以上重組類藥物或多肽新藥設計研發經驗,熟悉從上游合成到下游驗證的全流程,有重組類藥物或多肽新藥設計項目的案例。
3、熟悉國內外藥品監管法規和質量標準,能夠確保項目研發過程的合規性。
4、熟練使用項目管理工具,具備良好的項目規劃、進度監控和風險管理能力。
5、具備良好的溝通協調能力,能夠與不同部門的人員進行有效溝通和協作。

獎金績效

績效獎金、項目獎

工作地點

雙流區成都前沿醫學中心E10

職位發布者

唐女士/研究院人事部

三日內活躍
立即溝通
公司Logo成都倍特藥業股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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