崗位職責(zé):
1、解決合成工藝開發(fā)中的雜質(zhì)譜解析難題,提供技術(shù)攻關(guān)方案;
2、跨部門協(xié)作,支持CMC團隊完成雜質(zhì)控制策略制定;
3、開發(fā)復(fù)雜基質(zhì)中痕量雜質(zhì)的質(zhì)譜分析方法(如LC-MS/MS、高分辨質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)、GC-MS、ICP-MS),優(yōu)化前處理流程;
4、獨立高效進行低限度基毒、體內(nèi)定性定量、蛋白多肽定性定量等方法學(xué)研究和定性深度分析(至少深入研究其中一個方向),解決和攻克項目的重難點問題;
5、熟悉藥物分析相關(guān)法規(guī),并能夠較好地理解和運用于實際工作中。
任職要求:
1、博士學(xué)歷,化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景;
2、精通質(zhì)譜原理及聯(lián)用技術(shù),具有良好的LC-MS或GC-MS等MS類相關(guān)課題研究經(jīng)驗(至少熟練掌握其中一類儀器并開展過深入研究),有一定合成背景最佳;
3、具備良好的研發(fā)思維,能獨立思考并解決問題;
4、具備良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,團隊意識強烈,具有高度責(zé)任心。