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更新于 5月16日

質譜分析博士(藥物研發)

2-2.5萬·13薪
  • 成都雙流區
  • 經驗不限
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物合成仿制藥新藥氣相色譜質譜儀液相色譜質譜儀藥品質量分析
崗位職責:
1、解決合成工藝開發中的雜質譜解析難題,提供技術攻關方案;
2、跨部門協作,支持CMC團隊完成雜質控制策略制定;
3、開發復雜基質中痕量雜質的質譜分析方法(如LC-MS/MS、高分辨質譜聯用技術、GC-MS、ICP-MS),優化前處理流程;
4、獨立高效進行低限度基毒、體內定性定量、蛋白多肽定性定量等方法學研究和定性深度分析(至少深入研究其中一個方向),解決和攻克項目的重難點問題;
5、熟悉藥物分析相關法規,并能夠較好地理解和運用于實際工作中。
任職要求: 1、博士學歷,化學、藥物化學、藥物分析、分析化學等相關專業背景;
2、精通質譜原理及聯用技術,具有良好的LC-MS或GC-MS等MS類相關課題研究經驗(至少熟練掌握其中一類儀器并開展過深入研究),有一定合成背景最佳; 3、具備良好的研發思維,能獨立思考并解決問題; 4、具備良好的溝通與協調能力,團隊意識強烈,具有高度責任心。

獎金績效

績效獎金

工作地點

雙流區成都前沿醫學中心E10

職位發布者

唐女士/研究院人事部

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公司Logo成都倍特藥業股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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