400-885-9898
职位描述
化學藥液體制劑氣相色譜儀液相色譜儀儀器分析
【崗位職責】
方法驗證：
1、負責分析方法驗證、確認、轉移的方案、報告的起草和審核；
2、梳理分析方法驗證、確認、轉移的所需檢驗儀器、實驗耗材；
3、負責所有分析方法驗證、確認、轉移的實驗操作及相關記錄、臺帳填寫；
4、對產品方法轉移或驗證、及樣品檢測執行過程中存在的問題提出解決或優化的措施；
5、負責解決所有品種檢驗技術難點。
工藝驗證：
1、參與新產品的工藝驗證批、動態核查批檢測工作；
2、配合工藝技術員完成工藝摸索、優化等涉及的檢驗工作；
3、審核穩定性研究方案，參與穩定性研究檢驗；
4、進行清潔驗證分析方法開發及驗證。
項目申報：
1、完成項目申報資料撰寫（質量部分）；
2、負責建立和維護產品質量檔案。
【任職要求】
1、本科以上學歷，藥學、藥物分析、化學等相關專業；
2、制藥企業2年以上儀器分析經驗，有方法轉移經驗、無菌制劑經驗優先；
3、熟悉藥物分析儀器（液相色譜儀、氣相色譜儀、原子分光光度計等）及相關軟件的使用、維護、保養，具備較強的文件撰寫能力。
工作地点
成都郫都區四川太平洋藥業公司(東南門)
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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职位发布者
賴女士/招聘主管
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四川太平洋藥業有限責任公司
四川太平洋藥業有限責任公司（簡稱“四川太平洋藥業”）是倍特藥業旗下專注于高端非PVC軟袋大輸液生產的全資子公司，前身為1971年成立的四川射洪制藥廠。公司位于成都高新技術開發區西部產業園區，占地面積100余畝。廠區由美國PDC公司設計，引進了國內外先進的生產工藝和設備，是中國西部地區規模較大的非PVC軟袋大輸液生產基地。公司堅持走“專精特新”發展之路，圍繞“建設成為中國最安全、高品質的大輸液醫藥精品制造企業”的中長期戰略目標，現擁有8條具有世界領先水平的非PVC軟袋輸液生產線，產能1.5億袋/年。公司主營葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、甘油果糖氯化鈉注射液、甲硝唑氯化鈉注射液、乳酸左氧氟沙星注射液、甘露醇注射液等非PVC軟袋大輸液系列產品，目前擁有60余項國家發明及實用新型專利。公司專注于大輸液50余載，始終以打造“更安全、更放心的輸液”為己任。2013年，“太平洋”被認定為“中國馳名商標”。經過多年發展，公司先后被認定為“國家高新技術企業”、“四川省級企業技術中心”、“四川省技術創新示范企業”、“四川省專精特新中小企業”、“四川最具影響力誠信產品”。
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