崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)組織項目申報資料撰寫,審核,實施注冊申報;
2、 負(fù)責(zé)跟進(jìn)項目注冊進(jìn)度、競品分析;
3、 負(fù)責(zé)項目注冊研發(fā)及注冊申報過程中與藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的溝通交流;
4、 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品立項的法規(guī)評估;
5、 對研發(fā)項目的合規(guī)性、技術(shù)風(fēng)險進(jìn)行定期評估匯報,確保與協(xié)作部門的高效溝通,保證項目的順暢進(jìn)行;
6、 負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)項目現(xiàn)場核查、抽樣;
7、 負(fù)責(zé)項目現(xiàn)場核查或項目研究過程中提出問題的答復(fù)和技術(shù)資料的補(bǔ)充;
8、 負(fù)責(zé)省、市、區(qū)級藥監(jiān)的溝通協(xié)調(diào)及關(guān)系維護(hù)。
任職要求:
1、藥學(xué)、生物、臨床等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,三年以上工作經(jīng)驗;
2、熟悉藥品研發(fā)流程和相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則;
3、有獨(dú)立完成項目注冊申報的經(jīng)驗;
4、具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力,及數(shù)據(jù)分析、處理能力。