崗位職責:
1、負責撰寫、編輯和審核臨床試驗相關的protocol、CSR、1B及臨床試驗過程中的相關文檔;
2、負責臨床試驗的醫學監查相關工作,參與嚴重不良事件(SAE)的醫學審核;
3、組織項目調研并和臨床專家對研究方案進行溝通;
4、參與方案討論會、總結會、申報等項目相關的會議提供相關學術支持;
5、完成直線經理交辦的其他事項。
任職要求:
1、碩士以上學歷,臨床醫學、臨床藥學、藥理學相關專業,經驗豐富可放寬至本科學歷;
2、具有清晰地書面和口頭表達能力,善于溝通;
3、時間觀念強,能合理計劃時間并在計劃的時限內按時完成工作。