崗位職責(zé):
1、與受托生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)人員一起編制產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)SOP、工藝驗(yàn)證方案、清潔驗(yàn)證方案、設(shè)備驗(yàn)證方案,并編寫相關(guān)審核記錄和報告;
2、統(tǒng)計(jì)公司生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)數(shù)量、質(zhì)量情況、成本情況;
3、與受托生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系,取得各生產(chǎn)產(chǎn)品的各類相關(guān)資料;
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的檔案管理和各相關(guān)的領(lǐng)用發(fā)放事務(wù);
5、參與生產(chǎn)部對各相關(guān)受托生產(chǎn)企業(yè)和本企業(yè)內(nèi)部的培訓(xùn)工作,并編寫培訓(xùn)資料;
6、對受托生產(chǎn)企業(yè)的工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)SOP、工藝驗(yàn)證方案、清潔驗(yàn)證方案、設(shè)備驗(yàn)證方案實(shí)施初審,并編寫相關(guān)審核記錄和報告;
7、參與受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場的工藝分析、成本分析、質(zhì)量分析及現(xiàn)場監(jiān)控工作;
8、完成生產(chǎn)部相關(guān)資料的打印復(fù)印及編寫初審工作:
9、協(xié)助和參與供應(yīng)商審計(jì),生產(chǎn)物料消耗的統(tǒng)計(jì)工作;
10、參與公司新藥研發(fā)在生產(chǎn)方面的資料初審及編制工作;
11、協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人完成相關(guān)的各類生產(chǎn)事務(wù)工作。
任職要求:
1、醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,身體健康;
2、在制藥或相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)車間、質(zhì)量部QA工作三年以上,了解GMP;
3、工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)、接受出差,具有吃苦耐勞和實(shí)干的工作精神;
4、年齡在25-38歲左右;有注射液、口服液車間工藝員經(jīng)歷者優(yōu)先。
作息時間及福利待遇:
1、薪資:5-7k,具體面議,上班時間:08:30-12:00 13:30-17:30;
2、周末雙休,國家法定休假,公司自帶食堂,免費(fèi)提供午餐,每月全勤獎100元;
3、五險一金+年終紅包+工齡工資+帶薪年休假+生育基金(二胎獎勵5萬,三胎獎勵10萬)+完善的培訓(xùn)體系+節(jié)日/生日禮品+三八女神假+婚喪嫁娶慰問+各類節(jié)日活動+每季度團(tuán)建旅游等。