職位描述
QC
1、負責質量檢驗方面的日常管理工作，領導QC員完成生產所需的各項檢驗工作。
2、參加GMP文件的編制工作，承擔本部門GMP及崗位的培訓工作。
3、完成公司和本部門臨時交辦的工作。
任職條件：
1、藥學及藥物分析相關專業本科以上學歷，三年以上相關工作經驗；
2、有獨立起草文件、確認、驗證能力；具有原料藥質量研究經驗；
3、懂儀器操作，微生物檢驗原理，熟悉化驗室管理。
2、參加GMP文件的編制工作，承擔本部門GMP及崗位的培訓工作。
3、完成公司和本部門臨時交辦的工作。
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2、有獨立起草文件、確認、驗證能力；具有原料藥質量研究經驗；
3、懂儀器操作，微生物檢驗原理，熟悉化驗室管理。
職位福利：六險一金
工作地點
黃驊市滄州市臨港化工園區醫藥園西區支二路
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職位發布者
張紅杰/行政
三日內活躍立即溝通
北京梅爾森醫藥技術開發有限公司北京梅爾森醫藥技術開發有限公司（www.bjmerson.com）始創于2003年，是一家極具成長性的制藥企業，擁有集原料藥及特色制劑的研發、生產、銷售于一體的綜合性企業。公司總部設在北京，在山東和北京建有兩個原料藥生產基地。我公司積極響應國家京津冀一體化號召，在河北滄州注冊成立北京同濟達藥業有限公司滄州分公司。該廠區占地面積5.1萬平方米，計劃投入資金約2億元。建成后可年產2000噸原料藥及醫藥中間體。公司立足于國內和國際市場，將逐步建立起符合cGMP質量要求的管理體系，建成國內一流的原料藥生產工廠。在發展原料藥產業的同時，公司布局特色制劑業務，相繼開展了兒科藥物和孤兒藥的研發，目前有數個品種即將注冊申報。公司立足于"科技、創新、專業服務"的企業精神，堅持"目標明確、思路敏捷、行動迅速"的行為理念，以先進技術為基礎，以優質質量為保證，以客戶服務為核心，專注于醫藥產業，為人類健康事業而不斷努力！誠邀有實力有能力有想法的有識之士加入我們的團隊，共謀發展！
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