職位描述
QC
1、負責質(zhì)量檢驗方面的日常管理工作，領導QC員完成生產(chǎn)所需的各項檢驗工作。
2、參加GMP文件的編制工作，承擔本部門GMP及崗位的培訓工作。
3、完成公司和本部門臨時交辦的工作。
任職條件：
1、藥學及藥物分析相關專業(yè)本科以上學歷，三年以上相關工作經(jīng)驗；
2、有獨立起草文件、確認、驗證能力；具有原料藥質(zhì)量研究經(jīng)驗；
3、懂儀器操作，微生物檢驗原理，熟悉化驗室管理。
職位福利：六險一金
工作地點
黃驊市滄州市臨港化工園區(qū)醫(yī)藥園西區(qū)支二路
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職位發(fā)布者
張紅杰/行政
昨日活躍立即溝通
北京梅爾森醫(yī)藥技術開發(fā)有限公司北京梅爾森醫(yī)藥技術開發(fā)有限公司（www.bjmerson.com）始創(chuàng)于2003年，是一家極具成長性的制藥企業(yè)，擁有集原料藥及特色制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性企業(yè)。公司總部設在北京，在山東和北京建有兩個原料藥生產(chǎn)基地。我公司積極響應國家京津冀一體化號召，在河北滄州注冊成立北京同濟達藥業(yè)有限公司滄州分公司。該廠區(qū)占地面積5.1萬平方米，計劃投入資金約2億元。建成后可年產(chǎn)2000噸原料藥及醫(yī)藥中間體。公司立足于國內(nèi)和國際市場，將逐步建立起符合cGMP質(zhì)量要求的管理體系，建成國內(nèi)一流的原料藥生產(chǎn)工廠。在發(fā)展原料藥產(chǎn)業(yè)的同時，公司布局特色制劑業(yè)務，相繼開展了兒科藥物和孤兒藥的研發(fā)，目前有數(shù)個品種即將注冊申報。公司立足于"科技、創(chuàng)新、專業(yè)服務"的企業(yè)精神，堅持"目標明確、思路敏捷、行動迅速"的行為理念，以先進技術為基礎，以優(yōu)質(zhì)質(zhì)量為保證，以客戶服務為核心，專注于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，為人類健康事業(yè)而不斷努力！誠邀有實力有能力有想法的有識之士加入我們的團隊，共謀發(fā)展！
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