職位描述
臨床監查員臨床試驗CRO衛生服務生物工程醫藥制造
崗位職責：
1、負責對所承擔的臨床試驗項目進行管理，保證試驗符合臨床方案和相關法律法規的要求，確保試驗的質量；
2、制定項目管理計劃，并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改，確保臨床研究滿足進度需要，控制項目進度及預算在合同范圍內；
3、負責對項目支出進行管理和控制，使其符合預算的要求；
4、負責對項目相關文件、物資、器械等資源進行調配，使其滿足項目正常進行的需求；
5、負責在項目推進過程中，保持項目團隊成員充分溝通，并按需及時與公司內部相關部門進行溝通和協調；
6、負責與項目客戶、研究者及相關領域專家保持良好溝通，維護好合作關系；
7、負責及時處理項目實施過程中出現的問題和應急突發事件；
8、完成上級安排的其他工作。
任職要求：
1、臨床醫學、藥學專業或相關專業本科以上學歷；
2、5年以上臨床經驗，2年以上PM工作經驗，具備相關知識、能力和素質的要求；
3、英語4級及以上，口語流利，熟練使用計算機及辦公軟件；
4、具有獨立工作能力，同時又具有強烈的團隊合作精神；能夠融入團隊、奉獻團隊；
5、具有出色的書面與口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，與各種不同類型的客戶/研究者進行交往，并能建立起良好關系；具備服務意識以及以客戶為中心的潛能；
6、具有優秀的培訓和演講技能。
職位福利：五險一金、股票期權、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、全額公積金、補充醫療保險
工作地點
北京朝陽區富力雙子座A座2205
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職位發布者
胡女士/HR
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北京精誠通醫藥科技有限公司精誠CRO是一家活躍在醫藥研發及醫藥市場研究領域的專業服務提供機構，國內領先的CRO公司。公司成立于2001年，是中國最早成立的CRO公司之一?？偛课挥诒本?，在上海設有分公司，美國、英國、德國、日本設有聯絡處。精誠CRO立足中國，放眼全球，聚焦在傳統醫藥及新興生物醫藥技術產業的研發過程和醫藥市場研究領域，為客戶提供專業化的技術解決方案。公司主要業務范圍包括醫藥產品臨床試驗的組織和運作管理，藥品、器械、保健品注冊及市場準入服務，醫藥行業市場研究與咨詢。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內研發型制藥企業、相關政府機構以及專業學術團體等。
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