職位描述
化學藥生物藥原料藥QAGMP認證
工作職責：
負責組織并指導分管部門（大分子原料藥車間）質量管理體系的建立。1、負責分管的GMP文件、驗證的審核、監督執行；
2、對現場進行巡檢，潔凈區環境檢測，監督生產過程，判斷并指導部門處理過程中出現的問題；
3、負責不正常生產情況的調查與處理、報告；
4、偏差、變更、缺陷整改、CAPA跟蹤。
任職要求：
1、本科及以上學歷，制藥工程、藥學相關專業；
2、熟悉藥品相關法規，熟知大分子產品生產過程中質量要求，有商業化生產過程中質量監督經驗，能獨立完成偏差變更調查及報告，有經歷過國內外審計；
3、有較強的邏輯溝通表達能力，英語六級以上。
4、如因生產業務變化需要，能接受部門間的輪崗、借調。
2、熟悉藥品相關法規，熟知大分子產品生產過程中質量要求，有商業化生產過程中質量監督經驗，能獨立完成偏差變更調查及報告，有經歷過國內外審計；
3、有較強的邏輯溝通表達能力，英語六級以上。
4、如因生產業務變化需要，能接受部門間的輪崗、借調。
工作地點
杭州錢塘區華東醫藥2期
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職位發布者
梁先生/招聘專員
剛剛活躍立即溝通
杭州中美華東制藥有限公司
華東醫藥股份有限公司（股票代碼：000963）成立于1993年，總部位于浙江杭州，于1999年12月深圳證券交易所上市。公司業務覆蓋醫藥全產業鏈，以醫藥工業為主導，同時拓展醫藥商業和醫美產業，已發展成為一家集醫藥研發、生產、經銷為一體的大型綜合性醫藥上市公司。公司始終秉承“以科研為基礎，以患者為中心”的企業理念，致力于成為一家以科研創新驅動的國際化品牌醫藥強企。公司員工超過10000人，2020年公司營業收入336.83億元，歸母凈利潤28.20億元，公司凈資產收益率（ROE）已連續14年超過20%。近年來，公司憑借出色的業績和良好的治理水平，多次榮獲福布斯“亞太最佳上市公司50強”、“中國主板上市公司價值百強”、“金牛上市公司百強”。2020年榮獲第二屆“新財富最佳上市公司”、“2019年度醫藥工業百強”、“2020中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”、“浙江本土民營企業跨國經營五十強”、“中國服務業企業500強”等榮譽和獎項，連續多年上榜《財富》中國 500強。
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