1、負責(zé)醫(yī)用耗材、醫(yī)用監(jiān)測儀器等醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊申報工作;
2、負責(zé)產(chǎn)品注冊資料的收集、整理、翻譯、編寫等工作;
3、負責(zé)撰寫產(chǎn)品的注冊標(biāo)準(zhǔn),熟悉產(chǎn)品注冊檢測的部門和程序;
4、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的產(chǎn)品檢測及向相關(guān)政府部門遞交注冊資料;
5、負責(zé)安排注冊計劃,跟蹤注冊進程,包括準(zhǔn)備文件、產(chǎn)品檢測等;
6、負責(zé)了解國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊方面的最新政策動態(tài),更新公司內(nèi)部的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);
7、負責(zé)和藥監(jiān)部門、檢測機構(gòu)建立良好的合作關(guān)系。
職位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物化學(xué)、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、兩年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗,熟悉藥監(jiān)局、檢驗所注冊相關(guān)工作流程及各項標(biāo)準(zhǔn);
3、熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、質(zhì)量體系認證等相關(guān)工作流程及各項標(biāo)準(zhǔn);
4、能夠獨立完成產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)編寫,與檢測中心、SFDA審評中心做有效良好的溝通;
5、工作積極主動,具有誠實敬業(yè)的良好品德、良好的溝通和表達能力,富于團隊合作精神;
6、流利的英語口語、讀寫及翻譯能力。
職位福利:五險一金、加班補助、彈性工作、免費班車