職位描述
醫藥制造
崗位職責：
1、負責藥品生產過程的質量檢測工作；
2、依據GMP體系法規和指南及國內外藥典，進行日常質量檢查；
3、參與中國GMP、FDA或EDQM等機構的審計工作；
4、編寫和審核質量檢測報告，確保數據準確無誤；
5、跟蹤并處理質量檢測中發現的問題，提出改進措施；
6、與相關部門溝通協調，確保產品質量符合標準。
崗位要求：
1、藥學、生物工程及相關專業專科及以上學歷；
2、至少有2年藥品生產企業QA工作經驗；
3、熟悉GMP體系法規和指南及國內外藥典
工作地點
山東省菏澤市定陶區S351(東環路)山東斯瑞藥業有限公司
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職位發布者
張小娥/人事經理
三日內活躍立即溝通
賽托生物
山東賽托生物科技股份有限公司位于素有“天下之中”美譽的山東菏澤市定陶區--潤鑫產業園，是專業從事新型甾體激素藥物核心中間體及衍生品研發、生產為一體的生物醫藥企業。公司下設賽托生物、斯瑞醫藥、迪森生物、和諾倍康、上海贏瑯實業、賽托（國際）、潤鑫熱力等子公司。發展至今,公司已成為山東省高新技術企業、山東省企業技術中心、菏澤市工業企業20強，工商銀行、中國銀行AA+級信用企業，并且已通過ISO90001:2015質量體系認證,山東省安全生產三級標準化等認證，2017年1月6日，公司在深交所創業板成功上市，成為菏澤市本土企業首家A股上市企業并填補其空白。公司立足于生物制藥的前沿領域，以甾體藥物領域的核心生物型原料為突破口，率先實現了生物制藥技術在甾體藥物領域的規模化應用。目前，公司擁有雄烯二酮、九羥基雄烯二酮、雄二烯二酮等五大系列生物型甾體藥物原料的規模化生產技術，在國內甾體藥物中間體行業走在了前列。
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