職位描述
生化分析藥理毒理分析藥品質(zhì)量分析藥代動(dòng)力藥品檢驗(yàn)
崗位職責(zé):
崗位職責(zé)：
1、 按照GLP法規(guī)要求開展小分子藥物檢測方法的研究工作；
2、 負(fù)責(zé)建立小分子藥物的生物分析方法，對委托方轉(zhuǎn)移的分析方法進(jìn)行優(yōu)化；
3、 制定生物分析方法驗(yàn)證方案，對建立的方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證；
4、 與專題負(fù)責(zé)人或其他領(lǐng)導(dǎo)討論方法的可行性，解決檢測過程中方法相關(guān)的問題。
任職要求：
1、 碩士以上學(xué)歷，藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、 精通HPLC和/或LC-MS/MS等儀器的使用和操作；
3、 通過大學(xué)英語六級(jí)考試，較好的英文聽說讀寫能力。
工作地點(diǎn)
太倉市蘇州市太倉生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園昭衍路1號(hào)
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昭衍HR/HR
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昭衍新藥北京昭衍新藥研究中心有限公司（昭衍）是中國首家通過美國FDA GLP檢查，并同時(shí)具有美國AAALAC（動(dòng)物福利）認(rèn)證和中國SFDA的GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)。所提供的試驗(yàn)報(bào)告可同時(shí)被美國FDA和中國SFDA認(rèn)可。昭衍是中國最早的企業(yè)化GLP實(shí)驗(yàn)室，歷經(jīng)16年的發(fā)展能為客戶提供研發(fā)項(xiàng)目設(shè)計(jì)個(gè)性化方案、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、安全性評(píng)價(jià)和臨床試驗(yàn)以及注冊服務(wù)的一條龍外包服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容覆蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)直到新藥注冊的全過程，客戶遍布中國20多個(gè)省市、歐美和日本。評(píng)價(jià)過的藥物品種包括生物制品、化學(xué)藥、中藥，適應(yīng)癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、糖尿病、造血疾病和出凝血系統(tǒng)疾病等多方面。昭衍在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)及蘇州太倉生物醫(yī)藥園區(qū)都擁有符合國際標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物飼養(yǎng)管理設(shè)施和現(xiàn)代化的功能實(shí)驗(yàn)室，動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施可飼養(yǎng)猴、狗、豬、兔子、豚鼠及大小鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，功能試驗(yàn)室滿足了臨檢、分析、病理及細(xì)胞生物等相關(guān)指標(biāo)的檢測，技術(shù)人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧、滴眼給藥等給藥方式及動(dòng)靜脈等多種取血方式。昭衍美國辦公室位于美國馬里蘭州，比鄰美國FDA。主要負(fù)責(zé)為中國及其它國家客戶提供美國FDA新藥注冊和技術(shù)咨詢服務(wù)。昭衍秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新、造福人類社會(huì)”的宗旨，必將用豐富的經(jīng)驗(yàn)和堅(jiān)持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前試驗(yàn)到I-IV臨床試驗(yàn)以及新藥注冊的全程一站式服務(wù)。
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