職位描述
新藥仿制藥Ⅱ期Ⅲ期藥品臨床監(jiān)查GCP證書
崗位職責:
全面負責Ⅱ期/Ⅲ期等多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動培訓、監(jiān)查、關閉和試驗中心的管理，確保所負責中心的質量和進度并符合國家相關監(jiān)管和公司相關要求。
任職要求:
1、學歷：本科及以上；
2、專業(yè)：臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)；
3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻；
4、工作經(jīng)驗：2年以上多中心臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗，參與或負責過至少5個中心的常規(guī)監(jiān)查訪視，協(xié)助過啟動或關中心，有創(chuàng)新藥相關工作經(jīng)驗者為佳。
5、能力： 具有較強的學習和理解、溝通協(xié)調和應變、談判和培訓、發(fā)現(xiàn)問題和解決問題、時間管理能力。
6、其它：誠信、敬業(yè)、嚴謹、責任心強，具有良好的團隊合作意識，能適應經(jīng)常出差。
工作地點：
1、中山本部（人事關系在珠海）；
2、廣州分部；
3、駐地：石家莊、長春/沈陽、鄭州、長沙、合肥、成都、濟南、南京/無錫/蘇州。
工作地點
橋西區(qū)石家莊站homebase
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職位發(fā)布者
李巖/人事經(jīng)理
立即溝通
聯(lián)邦制藥聯(lián)邦制藥成立于1990年，主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，是中國較綜合實力較強的制藥企業(yè)之一。2007年6月15日在香港聯(lián)交所上市（股份代號：3933.HK）。歷經(jīng)三十余年發(fā)展，聯(lián)邦制藥擁有制劑、原料、生物、動保四大業(yè)務板塊，分別在香港、珠海、中山、江門、巴彥淖爾、橫琴、寧波等地建立了生產(chǎn)研發(fā)實體，產(chǎn)品涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑、動保、大健康產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，銷售網(wǎng)絡覆蓋全球，現(xiàn)有員工17000余人。歡迎各有志之士加入聯(lián)邦制藥，讓生命更有價值！
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