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1.碩士及以上學(xué)歷，在生物技術(shù)，制藥行業(yè)或 CRO 行業(yè)具有 2 年以上的毒理研究、藥物研究和管理經(jīng)驗(yàn)。
2.具有豐富的 GLP 和 Non-GLP 的體內(nèi)外毒理研究經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技能。
3.熟悉相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則（ICH，F(xiàn)DA，GLP等），與監(jiān)管機(jī)構(gòu)有合作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.較好的領(lǐng)導(dǎo)能力、組織能力和管理能力，能與合作單位及內(nèi)外部專家就毒理學(xué)研究進(jìn)行有效溝通。
5.具備較強(qiáng)的英文溝通能力和專業(yè)寫作能力。能與行業(yè)專家、高級管理人員和外部科學(xué)專家進(jìn)行科學(xué)對話。