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1.碩士及以上學歷，在生物技術，制藥行業或 CRO 行業具有 2 年以上的毒理研究、藥物研究和管理經驗。
2.具有豐富的 GLP 和 Non-GLP 的體內外毒理研究經驗和專業技能。
3.熟悉相關法規與指導原則（ICH，FDA，GLP等），與監管機構有合作經驗者優先。
4.較好的領導能力、組織能力和管理能力，能與合作單位及內外部專家就毒理學研究進行有效溝通。
5.具備較強的英文溝通能力和專業寫作能力。能與行業專家、高級管理人員和外部科學專家進行科學對話。