職位描述
藥物臨床研究藥品臨床研究生物醫學研究內科研究腫瘤科研究
崗位職責：
1.為保證SMO臨床研究項目的順利進行，制定項目管理計劃，領導項目組團隊實施執行，維護客戶及內部滿意度。
2.負責指定的臨床研究項目中心調研、立項/倫理、中心啟動、受試者篩選、入組、隨訪，數據清理及鎖庫、中心關閉等全過程項目的管理，以確保臨床研究項目符合臨床研究相關法律法規的要求、客戶（申辦方/CRO等）及SOP要求。
3.與客戶（申辦方/CRO等）項目負責人建立聯系，確認相關工作及責任。
4.制定項目管理計劃書，按照GCP/ICH-GCP、臨床研究方案及SOP的要求，對指定臨床研究項目制定合理的項目管理計劃并嚴格執行。
5. 根SOP要求，建立項目管理文件，包括但不限于：項目管理計劃、項目注意事項、項目SOP表格填寫指南、項目周報/月報模版等。
6.按照指定臨床研究項目的合同約定，定期匯總項目周報/月報，向客戶（申辦方/CRO等）反饋項目進度。
任職要求：
1. 三年以上臨床試驗經驗，有過內分泌、腫瘤、心內項目經驗者優先；
2. 良好的臨床研究相關知識，了解適用的法規要求；
3. 清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；
工作地點
北京豐臺區南四環西路186號
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職位發布者
陳女士/HR
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普瑞盛(北京)醫藥科技開發股份有限公司普瑞盛（北京）醫藥科技開發有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標準接軌的臨床開發服務的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發展有限公司，經過十七年的發展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫藥致力于為國內外制藥和醫療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術服務。主要包括：臨床試驗監察、臨床試驗項目管理、數據管理、生物統計分析、醫學服務、藥物警戒、法規注冊、第三方稽查等。構筑了覆蓋臨床研究產業鏈各個環節的完整服務體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數達到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業的2000余款產品提供法規注冊服務并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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