工作地址:陜西省咸陽市渭城區北杜街道西咸新區空港新城臨空產業園7號樓A座
一、崗位職責
1)負責落實質量管理體系的有效運行;
2)負責責任項目系列產品體系、標準及相關記錄的修訂、發放與回收;
3)負責批記錄的完善和初審、指導現場QA進行對應產品的過程質量監督;
4)新產品相關記錄的填寫及變更資料的收集和歸檔;
5)不合格事件的落實與上報;
6)與產品相關新標準收集及培訓;
7)產品變更的跟蹤及變更資料的收集;
8)產品信息臺賬的登記及日常上報;
9)協助采購進行供應商的審計并歸檔審計資料;
10)負責監督產品實現全過程管理和控制的落實情況,負責對應產品現場符合性檢查,并提交檢查結果。
二、任職要求
1、大專及學歷,醫療器械檢驗、藥學、生物醫學、醫學檢測等相關專業,具有本崗位工作經驗者可適當放寬專業要求。
2、3年以上醫療器械行業質量體系管理經驗,經歷過醫療器械注冊體系考核,能獨立起草公用系統、工藝和設備驗證方案,熟悉產品生產流程。
3、熟悉ISO13485、ISO9001、GB/T42061質量體系,有ISO13485GB/T42061體系建立經驗或內審員證書者優先;
4、熟悉負責委托生產工作流程及相關質量體系認證;
5、熟練使用WORD、EXCEL、PPT等Office辦公軟件;
6、工作積極主動,具有較強的學習能力、溝通和協調能力、抗壓能力、具有團隊協作精神;
7、有解決生產過程非技術異常的能力,并對問題及時上報;
8、認真負責、思維敏捷,能保質保量完成上級領導交辦的各項工作。