1、負責國內(nèi)外中藥新藥、經(jīng)典名方、院內(nèi)制劑的技術(shù)與市場調(diào)研,收集政策法規(guī)、專利情報、臨床數(shù)據(jù)及競品動態(tài);
2、建立并維護立項信息數(shù)據(jù)庫,定期輸出行業(yè)趨勢報告;
3、開展項目可行性分析(含技術(shù)風險、成藥性、臨床價值、市場潛力),編制立項報告及申報材料(如立題報告、項目計劃書),參與跨部門論證會,為管理層提供決策依據(jù);
4、跟蹤國家藥監(jiān)局(NMPA)、醫(yī)保政策變化,確保項目符合《中藥注冊管理專門規(guī)定》等法規(guī)要求,協(xié)助處理專利規(guī)避策略及知識產(chǎn)權(quán)保護事務(wù);
5、對接相關(guān)部門,推動項目轉(zhuǎn)化。
崗位要求:
1、中藥學、藥理學、藥學等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2、2年以上中藥立項/研發(fā)/注冊經(jīng)驗,獨立完成過項目的調(diào)研。
3、熟悉中藥研發(fā)全流程及關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié);
4、精通文獻檢索、專利分析工具及數(shù)據(jù)分析軟件等工具;英語水平較好,可快速翻譯外文文獻及法規(guī)文件;
5、具備較好的溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力。