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更新于 今天

藥品生產操作工

3000-5000元
  • 青島城陽區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招5人

職位描述

化學藥原料藥GMP認證執業藥師
崗位職責描述
1.根據生產指令領取生產用物品物料,核對所使用物品物料名稱、數量、外觀質量符合要求。
2.檢查上次清場情況、工序狀態是否符合要求;檢查設備設施是否符合生產要求。
3.根據需要開啟公用設施閥門,正確開啟生產設備,保證設備正常運行。
4.按照生產指令投料生產,嚴格按照SOP進行生產操作。
5.負責工藝參數的正確控制。
6.按要求做好生產現場的物品物料等的管理。
7.及時認真做好生產記錄,正確填寫各種物料標簽,字跡清晰。
8.生產結束,整理工序內物品物料,按要求入庫整齊存放。
9.生產結束,按要求對設備設施、工序進行清潔,取得清場合格證;根據規定完成周期性小清場和大清場工作;做好個人衛生工作。
10.負責本工序的清潔工具的清潔、存放等工作。
11.負責正確并安全地使用各種清潔消毒用溶液。
12.負責本工序設備設施的安全使用、維護、清潔、檢查,熟練掌握安全操作規程。
13.認真排查本工序內的安全隱患,并及時匯報;對本班發生的各類事故負責及時正確處理,并第一時間上報。
14.負責本工序產品達到內控質量標準要求;生產中自覺監測產品質量,做好在線監測;參加部門內的產品質量分析會,并積極對產品質量問題發表意見。
15.生產過程中防止污染、減少浪費、保證物料平衡;積極響應公司節能降耗號召,對相關工作提出合理化建議。
16. 自覺學習各種工作知識,自覺進行知識積累;按時參加各種培訓,按要求參加考試考核,成績合格。
任職要求:
1.大專及以上學歷,制藥、化學、化工、生物等相關專業。
2.有藥品合成、純化、凍干其中一項工作經驗。
3.從事生產、試驗工作1年以上。
4.具有較強的學習能力。
5.有高度的責任心和良好的計劃執行能力。
6.熟悉并掌握相關法規和GMP規范優先考慮。
7.工作地點在青島市城陽區公司各廠區分配,介意勿擾。

工作地點

城陽區青島雙元泰和藥業有限公司

職位發布者

紀苗苗/人事經理

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公司Logo青島雙元泰和藥業有限公司
雙元泰和藥業有限公司(原名貝泰克)是一家成立于2011年6月的中美合資企業,總部在美國的費城.公司擁有世界級新藥研發的專家團隊(與美國亞利桑那大學和哥倫比亞大學的教授合作),多肽領域內40年行業經驗的專業技術團隊(含泰山學者、千人計劃專家等),擁有先進的工藝技術,世界一流的儀器設備。從而為全球的科研用戶提供高性價比的產品和服務。公司主要致力于新藥研發、大規模多肽合成、目錄肽的定制、藥物肽的生產以及抗體服務。另外,公司對多肽修飾、多肽重組和多肽文庫的構建也具有豐富的經驗。尤其在多肽修飾中,首尾環化、三個磷酸化多肽、兩對二硫鍵和CY5.CY7熒光標記等已達到世界領先水平。作為國家科學技術部和青島市科技局重點扶持的高新技術公司,我們一直以“服務至上,服務專業,顧客滿意”為經營宗旨,嚴格遵循美國醫藥行業的GMP質量規范,一直以向世界范圍內生命科學領域的科學家和研究工作者提供優質的客戶肽和抗體的目標而不斷努力。
公司主頁
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