職位描述
藥品QA藥品QC理化檢測
1、負責協助管理、頒布、控制本公司質量體系文件；
2、根據工藝規程、質量標準等文件，協助檢查各部門執行標準文件的情況；
3、協助部門領導完成GMP驗收、例行監督檢查的組織準備和材料準備工作；
4、負責對GMP管理體系各版塊的文件、規程和記錄進行組織修訂和更新工作，使其不斷完善，符合GMP的要求；
5、協助對內審報告中提出的各項整改、改進措施的實施情況進行跟蹤和驗證；協助對公司的記錄的控制與管理；
6、其他事務及上級領導臨時安排的其他工作。
職位要求：
1、專科以上學歷；
2、具有獨立開展工作的能力，能自主展開調查，具備分析問題和解決問題的能力。
3、應具有較強的責任心和事業心，并有較好的團結協作精神。
工作地點
濟南商河縣山東靜遠藥業有限公司科源路中段
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