職位描述
CRA臨床數據分析
崗位職責：
1、對所負責的研究中心進行全面管理,確保試驗按照 GCP、SOP、試驗方案和中國法律、法規進行。
2、與團隊合作，在項目計劃時限內高質量完成各項工作。
3、負責研究中心的選擇、啟動、常規監查、和中心關閉。
4、通過對原始數據的核查以保證數據的真實性及準確性、完整性。
5、負責管理研究中心試驗物品，包括試驗用試劑、試驗文件及試驗的相關設備。
1、對所負責的研究中心進行全面管理,確保試驗按照 GCP、SOP、試驗方案和中國法律、法規進行。
2、與團隊合作，在項目計劃時限內高質量完成各項工作。
3、負責研究中心的選擇、啟動、常規監查、和中心關閉。
4、通過對原始數據的核查以保證數據的真實性及準確性、完整性。
5、負責管理研究中心試驗物品，包括試驗用試劑、試驗文件及試驗的相關設備。
任職要求：
1、2年以上CRA相關工作經驗。
2、本科及以上學歷，檢驗，醫學，藥學，生物技術相關專業。
3、具備較強的溝通能力和團隊合作精神。
4、擁有良好的學習能力和較強的責任心。
5、有臨床研究核查經驗者優先。
2、本科及以上學歷，檢驗，醫學，藥學，生物技術相關專業。
3、具備較強的溝通能力和團隊合作精神。
4、擁有良好的學習能力和較強的責任心。
5、有臨床研究核查經驗者優先。
工作地點
浙江省杭州市余杭區余杭塘路2959號d1座2樓
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職位發布者
韓先生/HR
當前在線立即溝通
東方生物浙江東方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月，是一家專業從事體外診斷產品研發、生產與銷售的高新技術企業，目前已完成從抗原抗體等生物原料，到體外診斷試劑以及體外診斷儀器的全產業鏈布局，形成了以POCT即時診斷試劑為主導產品，重點發展分子診斷、生物原料、診斷儀器和液態生物芯片等產品的業務格局。公司與浙江大學等大專院校進行合作，建設省級高新技術企業研發中心，先后承擔了國家科技部火炬計劃項目、創新基金、湖州市南太湖精英計劃等科研項目。通過全體員工的共同努力，以及各級政府的指導關懷，東方基因取得了顯著成績。近年來，公司分別在美國、加拿大以及國內青島、南京、杭州設立了子（孫）公司，充分利用已有優勢資源和地方人才，強大公司科研開發力量。2020年2月，公司成功在科創版上市，成為湖州市第一家科創板上市公司。
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