職位描述
安全管理職業健康管理消防管理安全員資格證注冊安全工程師醫藥制造
崗位職責：
1.起草安全生產標準化達標體系內文檔資料的補充記錄。
2.安全、環保、職業健康、公安消防相關工作會議記錄。負責建設項目“三同時”資料整理歸檔；安環部資料檔案柜管理。
3.安全、環保、職業健康、公安消防相關宣傳、培訓課件考核試卷起草，教育培訓記錄臺賬整理。
4.安全、環保、職業健康、公安消防相關檢查隱患整改記錄臺賬整理。
5.起草安全、環保、職業健康、公安消防相關應急預案修訂補充，及應急演練記錄整理。
6.勞動防護用品采購與發放的記錄臺賬收集；公安管制品的網上申報，臺賬記錄，購買運輸備案證明出入憑證發票及轉賬憑證復印件收集歸檔。
任職要求：
1. 大專以上學歷，環境工程、化學等相關專業；
2. 性格外向心態平穩，思想端正仔細，有動手能力；
3.有危化品安全管理人員證書優先；有安環工作經歷優先錄用。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、節日福利、高溫補貼、加班補助、包吃
工作地點
紹興嵊州市三界鎮橫一支路8號
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紹興興誠安全科技有限公司
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職位發布者
童濱梅/人事專員
昨日活躍立即溝通
杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業從事GMP藥物肽生產，研發、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發的科技型高新技術企業，也是目前國內新興的的專業多肽藥品研發機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發和注冊領域十年以上的工作經驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產部、質量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發業務；公司擁有近3000平米的藥品研發標準實驗室，配備了齊全的藥品研發儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現代化藥物生產基地在紹興投入使用。
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