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1. 法規研究與解讀 跟蹤法規動態：及時了解國內外保健品相關法律法規的更新，確保公司合規運營。 解讀法規：深入分析法規內容，為公司提供合規建議。 2. 注冊申報管理 材料準備：組織并審核保健品的注冊申報材料，確保符合法規要求。 申報流程：負責注冊申報的全流程，與監管部門溝通，跟進審批進度。 3. 合規管理 內部合規審查：定期檢查公司產品、標簽、廣告等，確保符合法規。 合規培訓：為相關部門提供法規培訓，提升合規意識。 4. 跨部門協作 與質量、生產部門合作：確保產品從研發到生產各環節符合法規。 與市場、銷售部門合作：確保市場推廣和銷售活動合規。 5. 風險管理 識別風險：評估法規變化對公司的影響，提出應對措施。 應急預案：制定合規風險應急預案，及時處理突發問題。 6. 外部溝通 與監管部門溝通：保持與相關部門的聯系，及時獲取最新信息。 與行業協會合作：參與行業活動，了解行業動態。 7. 文件與記錄管理 文件管理：確保注冊和合規文件完整、準確。 記錄保存：按要求保存相關記錄，便于審計和檢查。 8. 其他職責 完成上級交辦任務：按時完成其他相關工作。 任職要求： 教育背景：藥學、食品科學、法律等相關專業本科以上學歷。 工作經驗：3年以上保健品或藥品注冊法規工作經驗。 法規知識：熟悉國內外保健品相關法規。 溝通能力：具備良好的溝通和協調能力。 語言能力：具備良好的中英文讀寫能力。