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1、參與負責本公司產品的注冊工作，參與制定產品注冊計劃，并跟蹤執行;
2、參與醫療器械研發質量的控制，收集產品注冊相關法規、標準并進行研究分析幫助產品盡快取得注冊證;
3、協助產品注冊、型式檢驗及臨床試驗相關資料的收集、審核和遞交;負責醫療器械注冊過程中與檢測機構、臨床機構及相關監管機構的聯絡溝通;解決注冊問題，推進注冊進程、保證良好注冊結果。
4、參與質量體系建設，負責對醫療器械產品質量體系考核進行申請并準備相關文件資料;
5、進行醫療器械產品臨床試驗相關工作實施，對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔;
6、有成功注冊三類醫療器械產品的經驗；
7、完成上級指派的其他工作。