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更新于 7月22日

醫學經理

4-5萬
  • 上海浦東新區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

上市后藥物研究
工作職責
1. 產品調研與醫學洞察: * 深入分析患者旅程及疾病領域、治療現狀及未滿足的臨床需求。
* 系統收集、整理、分析競品醫學信息及市場動態。 * 為產品定位、目標患者人群定義及差異化策略提供醫學依據和洞察。
2. 產品生命周期醫學管理: * 參與制定和執行產品的醫學策略,支持產品的全生命周期管理。
* 維護和更新核心醫學信息文件,確保信息的準確性和時效性。 * 監測產品安全性信息,協助處理潛在的醫學相關問題。
3. 上市后臨床研究項目管理: * 項目設計:根據產品策略和醫學需求,主導或參與設計上市后臨床研究方案(包括但不限于IV期研究、PMS、PASS、RWE研究等),確保方案科學、可行且符合法規要求, * 項目執行:全面負責研究項目的啟動、實施與全流程管理。并確保研究數據及時、準確地收集、清理和分析。
* 項目管理:制定詳細的項目計劃、預算,管理時間表和資源分配;并有效解讀研究結果,轉化為可應用的醫學信息和市場傳播材料;確保所有醫學活動嚴格遵守公司政策、行業規范(如GCP)及國家相關法律法規。
4. 專家溝通與協作:
* 撰寫建立并維護與關鍵意見領袖(KOL)及領域專家的良好合作關系。
* 組織并主持專家咨詢會、研究者會議等,就研究方案設計、執行及結果解讀等議題進行深入交流。 * 有效傳遞產品醫學價值,收集專家反饋,為醫學策略提供輸入。
5. 跨部門協作: * 與營銷團隊緊密合作,將醫學證據轉化為市場策略和推廣材料。
* 與醫學事務部、研發部、注冊部、藥物警戒部、市場準入部等相關部門高效溝通協作,確保項目順利推進和信息的準確傳遞。
任職資格
教育背景?:本科及以上學歷,臨床醫學、中醫學、中西醫結合等相關專業?。 ?
工作經驗?:具備2年以上項目管理經驗,熟悉臨床行業相關政策及流程?。

工作地點

上海浦東新區申江路3333號-A座A座

入職公司信息

  • 入職公司: 某制藥公司
  • 公司地址: 武漢洪山區
  • 公司人數: 500-999人

認證資質

  • 人力資源服務許可認證

    人力資源服務許可證是由國家人力資源與社會保障相關部門頒發,代表人才經紀人所在企業可以合法開展人力資源相關業務的資質證件。展示該標簽代表該企業發布此職位時已上傳《人力資源服務許可證》或《人力資源服務備案證書》并經由平臺審驗通過。

職位發布者

成家悅/人事經理

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