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職責(zé)描述：
根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作，包括：
1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；
2. 協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5. 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、彈性工作、生活補(bǔ)助