職位描述
生物藥化學(xué)藥QAGMP認(rèn)證質(zhì)量體系管理
崗位職責(zé)：
1、組織并完成CSV驗(yàn)證的實(shí)施（所有驗(yàn)證相關(guān)文件的起草，驗(yàn)證的實(shí)施和報(bào)告的整理）
2、審核驗(yàn)證相關(guān)文件，對(duì)驗(yàn)證文件的符合性的檢查，驗(yàn)證文件的歸檔，處理驗(yàn)證過程中產(chǎn)生的偏差
3、關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài)，對(duì)新法規(guī)及時(shí)進(jìn)行解讀
4、結(jié)合實(shí)際驗(yàn)證情況并對(duì)相關(guān)部門進(jìn)行培訓(xùn)
5、對(duì)制藥自動(dòng)化工程和信息化工程驗(yàn)證文件編寫
6、協(xié)助自動(dòng)化工程師和信息化工程師完成驗(yàn)證相關(guān)測試
任職要求：
1、對(duì)制藥行業(yè)和制藥工程計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證熟悉
2、有制藥企業(yè)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)
職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、出差補(bǔ)助、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、定期體檢、節(jié)日福利、每年多次調(diào)薪、周末雙休
工作地點(diǎn)
石家莊橋西區(qū)愛普大廈
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